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新聞動(dòng)態(tài)
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適合大規(guī)模應(yīng)用的豬瘟抗體的檢測(cè)方法
目前,動(dòng)物衛(wèi)生組織建議的豬瘟抗體的檢測(cè)方法是ELISA 檢測(cè)方法和熒光抗體中和試驗(yàn),而熒光抗體中和試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)條件和操作人員的要求很高,且耗時(shí)長,只適合實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行少量樣本檢測(cè),不宜推廣應(yīng)用。因此可以說,ELISA方法是目前承認(rèn)的適合大規(guī)模應(yīng)用的豬瘟抗體的檢測(cè)方法。
在進(jìn)行ELISA檢測(cè)方法評(píng)價(jià)時(shí),重要的兩個(gè)指標(biāo)就是敏銳性和特異性,而二者又存在矛盾性。當(dāng)對(duì)一種檢測(cè)方法的敏銳性要求較高時(shí),會(huì)損失一部分特異性;同樣,當(dāng)特異性要求較高時(shí),會(huì)損失一部分敏銳性。因此,對(duì)于一個(gè)好的檢測(cè)方法來說,要尋找敏銳性和特異性佳的平衡點(diǎn)和結(jié)合點(diǎn)。目前,用于豬瘟抗體的檢測(cè)ELISA方法主要有分隔ELISA和間接ELISA兩種原理。
分隔ELISA 和間接ELISA 在實(shí)際應(yīng)用過程中,均具有合理性。但是針對(duì)我國的大規(guī)模豬瘟強(qiáng)制免疫現(xiàn)狀,如何在不同的應(yīng)用范圍選擇適合的試劑盒就成為一個(gè)重要問題。
兩種試劑盒與熒光抗體病毒中和試驗(yàn)符合率分析
熒光抗體病毒中和試驗(yàn)(FVNT)是OIE建議方法。有臨床試驗(yàn)表明對(duì)兩種ELISA抗體的檢測(cè)試劑盒檢測(cè)結(jié)果存在差異的283 份血清樣本采用FVNT的方法進(jìn)行了確認(rèn)檢測(cè),結(jié)果顯示,間接試劑盒與FVNT 的符合率為69.26%,阻隔斷試劑盒與FVNT 的符合率為28.62%。不符合樣本的確認(rèn)結(jié)果表明,間接試劑盒能真實(shí)地反映疫苗免疫后的中和抗體水平,而阻隔斷試劑盒對(duì)陽性血清存在漏檢狀況。
轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處:http://umhjt.com.cn
在進(jìn)行ELISA檢測(cè)方法評(píng)價(jià)時(shí),重要的兩個(gè)指標(biāo)就是敏銳性和特異性,而二者又存在矛盾性。當(dāng)對(duì)一種檢測(cè)方法的敏銳性要求較高時(shí),會(huì)損失一部分特異性;同樣,當(dāng)特異性要求較高時(shí),會(huì)損失一部分敏銳性。因此,對(duì)于一個(gè)好的檢測(cè)方法來說,要尋找敏銳性和特異性佳的平衡點(diǎn)和結(jié)合點(diǎn)。目前,用于豬瘟抗體的檢測(cè)ELISA方法主要有分隔ELISA和間接ELISA兩種原理。
分隔ELISA 和間接ELISA 在實(shí)際應(yīng)用過程中,均具有合理性。但是針對(duì)我國的大規(guī)模豬瘟強(qiáng)制免疫現(xiàn)狀,如何在不同的應(yīng)用范圍選擇適合的試劑盒就成為一個(gè)重要問題。
兩種試劑盒與熒光抗體病毒中和試驗(yàn)符合率分析
熒光抗體病毒中和試驗(yàn)(FVNT)是OIE建議方法。有臨床試驗(yàn)表明對(duì)兩種ELISA抗體的檢測(cè)試劑盒檢測(cè)結(jié)果存在差異的283 份血清樣本采用FVNT的方法進(jìn)行了確認(rèn)檢測(cè),結(jié)果顯示,間接試劑盒與FVNT 的符合率為69.26%,阻隔斷試劑盒與FVNT 的符合率為28.62%。不符合樣本的確認(rèn)結(jié)果表明,間接試劑盒能真實(shí)地反映疫苗免疫后的中和抗體水平,而阻隔斷試劑盒對(duì)陽性血清存在漏檢狀況。
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